casa |  | Saúde e Doença >  | Condições e Tratamentos | Enxaqueca

Enxaqueca vs. Epilepsia: Sobreposição, Diferenças e Comorbidade

Principais Distinções

CaracterísticaEnxaquecaCrise Epiléptica
Fenômeno centralDepressão cortical espalhada (DCE) + ativação trigeminovascularDescarga neuronal hipersíncrona anormal
CefaleiaRecurso central (moderada-grave, latejante)Pode ocorrer pós-ictal (cefaleia pós-ictal)
Duração4–72 horas (não tratada)Segundos a minutos (status epiléptico >5 min)
ConsciênciaPreservada (exceto enxaqueca hemiplégica, enxaqueca confusional)Freqüentemente prejudicada (exceto crises focais com consciência preservada)
Fenômenos motoresRaros (enxaqueca hemiplégica)Comuns: tônico-clônica, mioclônica, tônica, atônica
AuraInício gradual (5–60 min), sintomas visuais/sensitivos/fala positivosInstantâneo; pode ser experiencial (déjà vu, medo, epigástrico ascendente)
EEGNormal ou desaceleração inespecíficaDescargas epiléptiformes ictais (nem sempre capturadas)
TratamentoTriptanos, gepantes, mAbs CGRP, preventivosMedicamentos anticonvulsivantes (ASMs), cirurgia, dispositivos

Comorbidade e Risco Bidirecional

  • Pessoas com epilepsia: prevalência de enxaqueca 2–3× maior (~24% vs. 12% geral).
  • Pessoas com enxaqueca: risco de epilepsia 2× maior.
  • Suscetibilidade genética compartilhada (CACNA1A, SCN1A, ATP1A2, PRRT2).
  • Gatilhos compartilhados: privação de sono, estresse, álcool, luzes piscantes.

Desafios Diagnósticos

  • Migralepsia: Crise desencadeada por aura de enxaqueca (ICHD-3: "crise desencadeada por aura de enxaqueca").
  • Enxaqueca hemiplégica vs. Paresia de Todd: Ambas causam hemiparesia transitória; histórico, EEG, genética diferenciam.
  • Aura visual vs. Crise occipital: Aura = gradual, sintomas positivos; crise = instantâneo, frequentemente negativo/desvio forçado.
  • Síncope vs. crise vs. enxaqueca: Provocação, pródromo, estado pós-evento diferem.

Oportunidades de Tratamento Compartilhadas

  • Topiramato, valproato: Aprovados pela FDA para prevenção de enxaqueca e epilepsia.
  • mAbs CGRP: Sem sinal de piora de crises; seguro em comorbidade.
  • Estilo de vida: Higiene do sono, gerenciamento de estresse, evitar gatilhos beneficiam ambos.
  • Cuidado: Alguns ASMs pioram enxaqueca (carbamazepina, fenitoína); alguns medicamentos para enxaqueca reduzem limiar de convulsão (bupropiona, tramadol em doses altas).

Abordagem Clínica

  1. Histórico detalhado do evento (relato de testemunha ideal).
  2. EEG (rotineiro + privação de sono) se crise suspeitada.
  3. RM cerebral (protocolo epilepsia) para lesões estruturais.
  4. Painel genético se início precoce, histórico familiar ou características atípicas.
  5. Trate ambas condições com medicamentos compatíveis; monitore interações.