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Síndrome de Gilbert: Sintomas, Diagnóstico e O Que Saber

Síndrome de Gilbert: Sintomas, Diagnóstico e O Que Saber

A Síndrome de Gilbert, pronunciada "jilbear", é uma condição genética. Afeta a forma como o fígado processa a bilirrubina, um resíduo natural resultante da quebra da hemoglobina nos glóbulos vermelhos. A síndrome causa icterícia, mas é normalmente benigna. Este artigo ajudará você a reconhecer os sintomas comuns e obter um diagnóstico para esta condição que afeta 5% da população.

Passos para Reconhecimento e Diagnóstico

1. Observe icterícia leve, amarelamento da pele e da parte branca dos olhos

Episódios de icterícia aparecerão e regredirão ao longo da vida porque o fígado não consegue processar a bilirrubina amarela com rapidez suficiente.

2. Perceba qualquer fadiga ou dor abdominal

Médicos ainda não sabem como a dor abdominal está ligada à Síndrome de Gilbert.

3. Espere que os sintomas apareçam mais proeminentemente durante períodos de estresse, esforço, infecção e doença, jejum e após consumir álcool

4. Encontre esta síndrome genética ocorrendo mais frequentemente na mesma família

E geralmente afetando mais homens que mulheres. Os sintomas geralmente se apresentam após a puberdade.

5. Faça um exame de sangue de bilirrubina indireta para verificar problemas no fígado

Quatro horas antes do teste, jejue e pare de tomar medicação e cafeína para evitar interferir nos resultados. Médicos geralmente diagnosticam a Síndrome de Gilbert facilmente com este teste e raramente precisam fazer biópsia hepática.