Como diagnosticar a síndrome de Gilbert

Síndrome de Gilbert, pronuncia-se " jeelbear ", é uma condição genética . Ela afeta a forma como o fígado processa a bilirrubina , um desperdício natural resultante da degradação da hemoglobina nos glóbulos vermelhos . A síndrome causa icterícia , mas normalmente é benigna. Este artigo irá ajudá-lo a reconhecer os sintomas comuns e obter um diagnóstico para esta condição que afeta 5% da população. Leia mais para aprender mais. Instruções
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Cuidado com icterícia , um amarelamento da pele e do branco dos olhos. Os episódios de icterícia irá aparecer e diminuir ao longo da vida porque o fígado não consegue processar a bilirrubina cor amarela rápido o suficiente.
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Observe qualquer cansaço ou dor abdominal. Os médicos ainda não sabem como dor abdominal está associada à síndrome de Gilbert.
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Esperar sintomas a aparecer com mais destaque durante períodos de estresse , o esforço , a infecção ea doença , jejum e após a ingestão de álcool.
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Encontre esta síndrome genética que ocorre com mais freqüência na mesma família e, geralmente afetando mais homens que mulheres . Os sintomas geralmente apresentam após a puberdade .
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Obter um exame de sangue bilirrubina indireta para verificar se há problemas de fígado. Quatro horas antes do teste , rápido e parar de tomar a medicação e cafeína para evitar interferir com os resultados do teste . Os médicos podem , geralmente, diagnosticada a síndrome de Gilbert facilmente com este teste e raramente precisa tomar uma biópsia do fígado.