casa | | Informação em Saúde >  | Condições Tratamentos | Condições Médicas |

Como identificar a doença Gilberts

doença de Gilbert é transmitida geneticamente , o que significa que é hereditária. As pessoas afetadas são incapazes de processar a bilirrubina . A bilirrubina é normalmente produzida e colocada em xeque por certas enzimas no fígado . Quando existe um excesso de bilirrubina no corpo , ocorre icterícia . A icterícia ou amarelamento da pele e do branco dos olhos, é o principal sintoma da doença de Gilbert. Enquanto isso icterícia não causa nenhum dano , é um problema devido ao estigma social e da associação com outras doenças mais prejudiciais. A doença de Gilbert não é uma ameaça à vida , no entanto, e, geralmente, os sintomas aparecem somente durante períodos de estresse . Coisas que você precisa
indireta Bilirrubina exame de sangue
Show Mais instruções
1

Conheça os sintomas . A doença de Gilbert causa icterícia e fadiga. Em casos raros, pode haver também dor abdominal.
2

Consulte o seu médico.
3

Obter um exame de sangue Bilirrubina indireta . Se a sua família tem uma história de doença de Gilbert, há uma boa chance de que você pode tê-lo , também.
4

Conheça o histórico médico de sua família. A doença de Gilbert é passado através das famílias .