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Como Identificar a Doença de Gilbert

O que é Doença de Gilbert

Condição genética, hereditária. Incapacidade de processar bilirrubina. Enzimas hepáticas normalmente controlam bilirrubina. Sobrecarga → icterícia (pele/esclera amareladas). Sintoma principal. Não é grave nem letal, mas estigma social e confusão com hepatopatias sérias. Sintomas aparecem em estresse.

Itens Necessários

• Exame de bilirrubina indireta (não conjugada)

Passos Diagnósticos

1. Conheça os Sintomas

Icterícia + fadiga. Raramente: dor abdominal.

2. Consulte Médico

3. Dosagem de Bilirrubina Indireta

Se histórico familiar, probabilidade alta.

4. Investigue Histórico Familiar

Transmissão autossômica recessiva. Conhecer árvore genealógica ajuda.