O AlloDerm é um produto feito de tecido humano doado por indivíduos falecidos, utilizado em implantes e enxertos. Diferente de outros tipos de implantes, o AlloDerm é natural e se integra ao tecido do receptor, tornando-se parte dele. Esses enxertos apresentam efeitos colaterais mínimos comparados a outros procedimentos de implantação, mas ainda podem ocorrer.
Segundo o Breast Cancer.org, o inchaço normalmente desaparece em uma ou duas semanas. A equimose também pode durar de uma a duas semanas.
A função do enxerto AlloDerm é responsável por muitos dos efeitos colaterais:
A maioria dos efeitos colaterais não é significativa. O AlloDerm simplesmente requer um período de adaptação. Conforme o processo de cicatrização avança, o enxerto se integra ao tecido do paciente, tornando-se essencialmente "parte" do indivíduo.
O Breast Cancer.org alerta que os sintomas não indicam infecção ou rejeição do enxerto. Os implantes AlloDerm são projetados para remover células que poderiam causar rejeição ou infecção.
O Medscape sugere que a retração é geralmente o efeito colateral mais significativo. Espera-se que o AlloDerm retraia ligeiramente após o procedimento. Nos seis meses pós-cirurgia, a retração pode parecer rápida, mas desacelera quando o corpo se adapta ao implante.
A maioria dos efeitos colaterais não é prevenível, pois são respostas naturais do corpo à cirurgia e à implantação. Analgésicos leves, como AINEs (anti-inflamatórios não esteroides), são frequentemente recomendados. O paracetamol (Tylenol) é vendido sem receita. Pacientes que tomam outros medicamentos devem consultar o médico antes de usar analgésicos de venda livre.
A baixa incidência de efeitos colaterais atrai médicos e pacientes ao AlloDerm como opção segura, eficaz e natural. Embora alguns temam infecção, formação de tecido cicatricial, seromas ou hematomas, tanto o Medscape quanto o Breast Cancer.org afirmam que não houve relatos desses efeitos colaterais após implantação de AlloDerm.