casa |  | Saúde e Doença >  | Condições e Tratamentos | Condições Médicas

Fibrose Cística e Infecções Fúngicas Pulmonares: Sintomas e Riscos

Identificação

FC é uma condição médica hereditária que mais frequentemente afeta pulmões, seios, fígado, pâncreas e órgãos sexuais. FC pode causar o muco no corpo a engrossar, acumulando-se nos pulmões e possivelmente bloqueando a via aérea. Este ambiente torna mais fácil para bactérias crescerem e pode resultar em infecções pulmonares repetidas.

Tipos

Aspergilose broncopulmonar alérgica (ABPA) é uma infecção fúngica que pode ocorrer naqueles que sofrem de FC. Este tipo de infecção ocorre principalmente em pessoas que têm asma grave junto com FC.

Efeitos

ABPA comumente causa chiado no peito, expulsão de rolhas de muco, febre e bronquite em pacientes que têm FC. Pacientes que têm esta condição também podem desenvolver pneumonia bacteriana, tornando esta condição ainda mais difícil de manejar.

Fatores de Risco

Pacientes que têm FC podem estar em maior risco de desenvolver ABPA se tiverem diabetes, tiverem recebido antibióticos frequentes, ou estiverem em corticosteroides. Pacientes que têm FC grave também estão em maior risco para desenvolver esta infecção.

Tratamento

Pacientes com FC que desenvolvem ABPA podem ser tratados com medicamentos antibacterianos e antifúngicos. Em pacientes que estão chiando, corticosteroides inalados também podem ser usados. Não há cura para FC, e um transplante de pulmão pode eventualmente ser necessário para pacientes que desenvolvem infecções pulmonares repetidas.