A sarcoidose pulmonar é um distúrbio caracterizado pela formação de pequenos nódulos de células (granulomas) nos pulmões. Esses aglomerados microscópicos podem afetar a função pulmonar.
A causa exata é desconhecida. A doença é mais prevalente em afro-americanos e descendentes de escandinavos, mas ocorre em qualquer etnia. Pessoas de 20 a 40 anos têm maior risco. Fatores genéticos, infecções e respostas imunes anormais podem contribuir.
Muitos pacientes são assintomáticos. Sintomas comuns incluem: mal-estar geral, dor torácica leve, febre baixa, dores articulares. A inflamação e fibrose pulmonar causam dispneia (falta de ar) e tosse seca. Formas graves podem levar a hipertensão pulmonar e insuficiência cardíaca direita (cor pulmonale).
Diagnóstico: Radiografia de tórax, tomografia computadorizada, ressonância magnética, exames de sangue (ACE - enzima conversora de angiotensina, calcemia), provas de função pulmonar, broncoscopia com biópsia transbrônquica.
Tratamento: Não há cura ou prevenção conhecida. A prednisona (corticosteroide) controla a inflamação e sintomas. Imunossupressores (metotrexato, azatioprina) para casos refratários. A doença regride espontaneamente em 2/3 dos pacientes em 2-3 anos. Acompanhamento regular com pneumologista é essencial.