Síndrome nefrótica é definida pela tríade: proteinúria pesada (>3,5 g/dia), hipoalbuminemia (<3 g/dL) e edema. Hiperlipidemia é um acompanhamento frequente. Entender o que não é característico ajuda a evitar confusão diagnóstica.
| Característica | Típica na síndrome nefrótica? | Explicação |
|---|---|---|
| Hipertensão | Não (geralmente normal/baixa) | Depleção de volume por hipoalbuminemia → ↓ volume circulante efetivo → ↓ PA. HTN sugere componente nefrítico ou causa separada. |
| Oligúria (baixa produção de urina) | Não (geralmente normal/aumentada) | Hiperfiltração glomerular + função tubular preservada → produção de urina mantida. Oligúria sugere IAI ou CKD avançado. |
| Hematuria (RBCs na urina) | Não característica | Nefrótico = proteína seletiva. Hematuria sugere síndrome nefrítica (glomerulonefrite) ou sobreposição. |
| Sedimento ativo (casts de RBC, casts de WBC) | Não | Casts indicam inflamação glomerular (nefrítica). Sedimento nefrótico: casts gordurosos, corpos gordurosos ovais, casts hialinos. |
| Baixo complemento (C3, C4) | Não característico | Normal em mudança mínima, FSGS. Baixo em MPGN, lúpus nefrite (que podem ter proteinúria nefrótica, mas são entidades distintas). |
Síndrome nefrótica pura = proteinúria + hipoalbuminemia + edema + hiperlipidemia SEM hipertensão, hematuria, disfunção renal ou baixo complemento. Se essas "características nefríticas" coexistirem, considere glomerulopatia mista (ex.: MPGN, lúpus, vasculite).