A separação inadequada do soro após centrifugação compromete os resultados laboratoriais. Causas comuns e soluções:
Tubos de soro (sem anticoagulante) requerem 30–60 minutos na posição vertical à temperatura ambiente para formação completa de fibrina. Centrifugar muito cedo deixa filamentos de fibrina aprisionando o soro.
Subenchimento altera a proporção sangue-aditivo; enchimento excessivo pode empurrar o coágulo para a barreira de gel. Preencha até a linha indicada.
Causada por punção venosa difícil, agulhas de pequeno calibre, agitação vigorosa, mistura excessiva do tubo ou tempo prolongado de torniquete. Soro hemolizado invalida muitos analitos (K⁺, LDH, AST, etc.).
Triglicerídeos elevados (não em jejum), bilirrubina ou paraproteínas (mieloma) podem interferir na formação da barreira de gel e na medição de analitos.
Siga as especificações do fabricante exatamente:
Degradação do gel (tubos vencidos, armazenamento inadequado), migração incompleta do gel ou "rachadura do gel" por força-g excessiva.
Revestimento inconsistente do ativador → coagulação atrasada/incompleta.
Alicote o soro dentro de 2 horas (4 horas máximo) para evitar mudanças de analitos pelo metabolismo celular. Armazene de acordo com os requisitos do teste (refrigere/congele).
Documente registros de centrifugação, números de lote dos tubos e taxas de rejeição. Participe de testes de proficiência. Em caso de dúvida, recolha — erros pré-analíticos respondem por 60–70% dos erros laboratoriais.