Doença renal multicística, também chamada disfunção renal multicística, é formação de cistos não cancerosos nos rins. Doença normalmente presente no nascimento e visível em ultrassons. Pode também apresentar-se em estágios posteriores da vida e tipicamente afeta apenas um rim.
Histórico familiar da condição médica pode elevar risco de doença renal multicística. Bloqueio no trato urinário em fetos em desenvolvimento também contribui. Cistos são grandes e aparecem em aglomerado no rim. Rim afetado não funciona adequadamente.
Complicações incluem hipertensão, dor nas costas devido a rim aumentado, nódulos nas costas onde rim afetado está localizado, plenitude gástrica, micção frequente, pedras nos rins e infecções.
Exame de ultrassom usa ondas sonoras para produzir imagens revelando cistos nos rins. Tomografia ou ressonância também podem produzir imagens. Exames de sangue verificam ligação genética.
Remoção do rim afetado pode não ser necessária se sem sintomas dolorosos. Inibidores de ECA para baixar pressão alta. Analgésicos como ibuprofeno aliviam dor leve. Remoção cirúrgica pode ser necessária se rim saudável começar a aumentar para compensar rim não funcional. Quando ambos comprometidos, leva a insuficiência renal.
Similar à multicística, mas ambos rins afetados por cistos. Também herdada e pode causar cistos no fígado. Causa problemas cardíacos e vasos cerebrais, levando a aneurisma cerebral. Insuficiência renal infelizmente comum.
Aconselhamento genético recomendado se tem doença multicística e quer filhos. Testes determinam risco de passar condição. Mantenha rins saudáveis limitando sódio e peso saudável. Controle pressão com medicações e reduza estresse que contribui para hipertensão. Discuta com médico dieta ou exercícios adequados à sua condição.