Ativação de Células B: Células Plasmáticas e Células de Memória na Imunidade Humoral

Quando uma célula B ingênua encontra seu antígeno cognato (com ajuda de célula T para antígenos proteicos), ela passa por expansão clonal e diferenciação em duas populações efetoras críticas.

Células Plasmáticas (Efetoras)

• Plasmoblastos de vida curta (extrafolicular) → primeira onda de anticorpos (IgM → IgG).
• Células plasmáticas de vida longa (nichos da medula óssea) → secreção sustentada de anticorpo de alta afinidade por meses/anos.
• Produzem milhares de anticorpos/segundo; sem BCR de superfície, sem proliferação.
• Funções dos anticorpos: neutralização, opsonização, ativação do complemento, ADCC.

Células B de Memória (Sentinelas)

• Expressam BCR de superfície (mesma especificidade); não secretam anticorpo.
• De vida longa (décadas); quietas até reexposição.
• Ao reencontrar: proliferação rápida, diferenciação em células plasmáticas, recombinação de mudança de classe, maturação de afinidade (em centros germinativos).
• Geram resposta secundária mais rápida, mais forte, de maior afinidade.

Reação do Centro Germinativo

Em folículos linfoides, células B ativadas formam centros germinativos onde:

1. Hipermutação somática (mediada por AID) introduz mutações pontuais nas regiões V(D)J.
2. Seleção baseada em afinidade por células dendríticas foliculares e células Tfh.
3. Recombinação de mudança de classe (CSR) altera região constante (IgM → IgG, IgA, IgE).
4. Resultado: células B de memória de alta afinidade e células plasmáticas de vida longa.

Esta saída dupla—proteção imediata (células plasmáticas) e memória imunológica (células B de memória)—subjaz à eficácia de vacinas e imunidade duradoura.