Fibrose Cística: Reconhecendo Sintomas e Entendendo a Condição

Fibrose Cística, comumente conhecida como FC, é uma condição hereditária do sistema endócrino que impede as glândulas do corpo de produzir secreções normais. Afeta múltiplos órgãos do corpo, incluindo pâncreas, glândulas sudoríparas, pulmões, pele e trato digestivo. Causada por um gene disfuncional ou defeituoso, a condição cria secreções grossas e pegajosas em vez das secreções lisas e finas necessárias para lubrificar, revestir e amortecer vários órgãos e tecidos. Por causa disso, os órgãos ficam obstruídos e causam uma multiplicidade de sintomas. Se seu filho tem FC, identificar esses sintomas precocemente permitirá buscar tratamento imediato, o que pode ajudar a reduzir complicações.

Instruções

1. Observe evacuações grossas ou pegajosas do seu recém-nascido. Fezes também podem ser anormalmente fedorentas ou até parecer "gordurosas". Também observe ganho de peso inadequado em bebês e crianças, apesar de apetites adequados e hábitos alimentares durante os primeiros meses de desenvolvimento.

2. Observe o peito do seu filho. Frequentemente, aqueles aflitos com fibrose cística desenvolvem "peito em barril" como resultado de ar que fica preso nos pulmões.

3. Escute qualquer tipo de chiado ou tosse crônica no seu bebê ou criança. Estes episódios podem ou não ser acompanhados por escarro que parece ficar preso na garganta.

4. Examine o nariz do seu filho e observe sinais de desenvolvimento de pólipos ou crescimentos bulbosos.

5. Observe seu filho enquanto cresce e se desenvolve. Observe baqueteamento (pontas dos dedos ou dos pés atrofiadas ou arredondadas). Preste atenção à frequência que seu filho experimenta infecções pulmonares ou sinusais.

6. Agende uma visita com seu pediatra se você acredita que seu filho pode estar exibindo sintomas de fibrose cística, ou se não tem certeza.