Plavix (clopidogrel) impede que plaquetas se agreguem formando coágulos. Quando plaquetas se unem, o fluxo sanguíneo dificulta, podendo causar AVC ou ataque cardíaco. Usado por pessoas em risco de eventos cardiovasculares e com má circulação. Considerado geralmente seguro, mas tem efeitos colaterais e não é para todos. Foi alvo de processos judiciais por efeitos adversos graves.
Pessoas com úlceras ou doenças que causam sangramento frequente devem evitar. Se for fazer cirurgia ou tratamento dentário, informe o médico, pois Plavix aumenta sangramento. Relatos gerais: dor no peito, dor no corpo, fadiga, sintomas gripais.
Em ensaio com ~17.500 pessoas, dor no peito (8%), edema e hipertensão (4% cada) foram os mais frequentes. Em estudo comparativo, mais pessoas afetadas com aspirina. Efeitos graves: palpitações e insuficiência cardíaca (1–2,5%). Estudos recentes indicam que combinação com inibidores de bomba de prótons (omeprazol, esomeprazol) interfere no Plavix, aumentando risco de ataques cardíacos.
Mais de 27% dos ~17.500 tiveram efeitos GI: diarreia, dor abdominal, dispepsia, náusea. Úlceras: estudo no NEJM mostrou que pacientes em Plavix desenvolveram 12 vezes mais úlceras que os que combinaram aspirina e antiácido.
Hemorragia é rara. Estudo de 2009: Plavix + aspirina reduz AVC, mas aumenta sangramento grave. Usuários de Plavix mais propensos a Púrpura Trombocitopênica Trombótica (PTT). Cerca de 3 milhões de americanos desenvolvem PTT/ano; pode ser fatal. PTT ligada a coágulos por todo corpo, consumindo plaquetas e reduzindo-as no sangue. Mais comum em mulheres. Sintomas: confusão, febre, dor de cabeça.
Muitos escritórios de advocacia representam vítimas de efeitos colaterais. Alegam que fabricantes (Bristol-Myers Squibb e Sanofi-Aventis) não alertaram adequadamente. Em maio de 2009, juiz federal em Nova Jersey restaurou dezenas de processos após Suprema Corte decidir que aprovação do FDA não isenta fabricantes de responsabilidade.