Como tratar a demência frontotemporal

demência frontotemporal (FTD ) afeta as células nervosas do frontal do cérebro e lobos temporais . Uma vez que estas áreas de controlar o comportamento , concentração , julgamento , língua , a memória , a motivação , o movimento , a personalidade , raciocínio , interacção social e da fala , é possível que a doença de alterar um indivíduo completamente . Mudanças ocorrem lentamente ao longo de um intervalo de tempo entre dois a 10 anos. FTD geralmente aparece mais cedo do que outras formas de demência - já em finais dos anos 30. A doença não é comum , o que representa menos de 8 por cento dos casos de demência diagnosticados. Aqueles que sofrem ao vivo entre cinco e 10 anos após o diagnóstico. Instruções
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Reconhecer quando os sintomas da FTD começar, já que o tratamento para a doença é limitada. Os sintomas típicos incluem apatia, aumento do apetite, diminuição dos níveis de atividade, comportamento impróprio ou indecente , a falta de preocupação com os outros , perda de memória ou deslocamento de memórias e nenhum interesse em higiene ou aparência pessoal. Sofrem também podem ter dificuldade em falar , mover rigidamente, tremores de exposição e têm graves problemas com equilíbrio. Muitos vão adotar transtornos compulsivos que não tinha antes e uma possível fixação oral.
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Prepare uma história familiar completa. Desde FTD tem um forte componente hereditário , é essencial saber se a demência é de família . Se assim for, o tipo ea forma de demência devem ser identificadas para ajudar o médico de família para fazer um diagnóstico adequado e preparar um plano de tratamento.
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Faça uma consulta para um exame médico . Um diagnóstico FTD pode ser difícil de fazer uma vez que os sintomas são iguais às de um número de outras condições médicas ( como a doença de Parkinson ) . Além disso, como sintomas aparecem gradualmente , eles poderiam ser esquecido até que se tornem mais extrema.
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Obter um exame psicológico , se o diagnóstico médico não é clara. Ele pode ajudar a determinar quais os sintomas já estão presentes , quanto mais eles podem ir, e identificar a terapia (como a terapia da fala ) ou o tratamento (como psicológico ) que pode ajudar com a doença.
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Receba os exames de imagem cerebral adequados , bem como quaisquer outros testes necessários para identificar as áreas específicas que tenham sido danificados . Isto é crucial para determinar o quão longe a doença já progrediu e para identificar uma esperança de vida potencial
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Pedido de testes para medir os níveis de tau - . Uma químicos do cérebro essencial - e para determinar o quanto de que tenha sido perdido ou já deformado em emaranhados irreparáveis. Desde tau é uma parte importante de um sistema nervoso saudável, sua degeneração pode ter um impacto profundo sobre a digressão e potencial tratamento da doença.
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identificar tratamentos que poderiam ser tomadas. Enquanto não há cura para esta forma de demência foi encontrado, existem alguns medicamentos que podem ajudar com seus sintomas. Estes incluem anti-depressivos para a ansiedade ou a depressão ; antipsicóticos e ansiolíticos para problemas comportamentais; medicamentos colinérgicos de cognição ; inibidores da recaptação da serotonina para os desejos de comida e compulsões ; e tranqüilizantes para a insônia .
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abordagem de terapia medicamentosa com cautela. Comece com uma dose baixa e continuar a aumentar a quantidade periodicamente até que os sintomas melhoram ou desaparecem . Comece com uma droga de cada vez. Até a droga anterior já está no nível correto para obter os resultados desejados , não é aconselhável introduzir drogas adicionais.
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Implementar estratégias para proteger o paciente e aqueles à sua volta . Nomear um tutor ou conceder uma procuração para fazer grandes decisões financeiras , médicas e outras para o paciente quando ele já não é capaz de fazê-lo.
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Informar o paciente sobre grupos de apoio local e outros recursos disponíveis. Explicar a finalidade de cada um dos grupos ou recursos , como eles podem se beneficiar dele, e ajudá-lo a encontrar os que melhor se adequam às suas necessidades específicas.
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Educar a família do paciente para que eles compreendam o que esperar da doença , as opções disponíveis para o tratamento , e os recursos que eles podem recorrer para o apoio. Torná-los cientes de grupos de apoio local para os cuidadores de demência e ajudá -los a encontrar um que irá atender as suas necessidades.
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Consulte o paciente a especialistas quando necessário. Estes podem incluir psiquiatras, neurologistas, farmacologistas e outros especialistas em suas respectivas áreas .