Técnicas de Eletroforese Úteis no Estudo da Genética: DNA, RNA e Proteínas

Eletroforese é método de biologia molecular para separar substâncias (proteínas) e estudar estrutura molecular. Análise feita medindo taxa de movimento das proteínas através de gel com campo elétrico. Proteínas de baixo peso molecular movem-se mais rápido; maiores, mais lento. Tipos: eletroforese de DNA, RNA e proteínas. Todas úteis no estudo da genética.

Eletroforese de DNA

DNA carregado negativamente (esqueleto fosfato da dupla fita). Potencial elétrico move para positivo devido à carga negativa. Velocidade de migração ao polo positivo retardada por gel de agarose contendo DNA. Moléculas maiores = mais lentas; menores = mais rápidas. Géis visualizados sob transiluminação corando DNA com corante fluorescente (geralmente brometo de etídio).

Eletroforese de RNA

RNA similar ao DNA, exceto esqueleto de açúcar: ribose (vs. desoxirribose no DNA). Géis desnaturados usados porque RNA dobra-se formando estruturas secundárias estáveis que impedem migração por tamanho como no DNA. Controle positivo de RNA evita resultados enviesados ou facilita identificar problema na amostra/gel. Marcadores de RNA se peso molecular conhecido. Procedimento similar ao DNA.

Eletroforese de Proteínas

Teste que mede diferentes proteínas no sangue. Bases: aminoácidos. Proteínas têm estruturas diferentes. Sangue coletado de veia com agulha acoplada a tubo coletor. Sangue levado ao laboratório e preparado em gel de agarose (mesmo método DNA). Proteínas sanguíneas (albumina, globulinas) identificadas por peso molecular. Migram conforme tamanho: maior = mais lento; menor = mais longe no gel. Identificação útil para compatibilidade de tipos sanguíneos.