casa |  | Saúde e Doença >  | Condições e Tratamentos | Saúde Digestiva

Enzimas Digestivas: Classificação, Locais de Ação e Relevância Clínica

As enzimas digestivas hidrolisam macromoléculas em unidades absorvíveis. Elas são secretadas pelas glândulas salivares, estômago, pâncreas e mucosa intestinal.

Principais Classes de Enzimas

NutrienteEnzimas-chaveFonteProdutos
CarboidratosAmilase salivar (ptialina), Amilase pancreática, Maltase, Sucrase, Lactase, IsomaltaseSaliva, Pâncreas, Borda em escovaGlicose, frutose, galactose
ProteínasPepsina (estômago), Tripsina, Quimiotripsina, Carboxipeptidases (pâncreas), Aminopeptidases, Dipeptidases (borda em escova)Estômago, Pâncreas, Borda em escovaAminoácidos, di/tripeptídeos
GordurasLipase lingual, Lipase gástrica, Lipase pancreática (com colipase), Sais biliares (emulsionam)Boca, Estômago, Pâncreas, FígadoÁcidos graxos, 2-monoacilgliceróis, glicerol
Ácidos nucleicosNucleases pancreáticas (DNase, RNase), Nucleotidases/nucleosidases de borda em escovaPâncreas, Borda em escovaNucleotídeos → bases, açúcares, fosfato

Regulação

  • Fase cefálica (vagal): saliva, secreção gástrica.
  • Fase gástrica (gastrina, distensão): ácido, pepsinogênio.
  • Fase intestinal (CCK, secretina): enzimas pancreáticas/bicarbonato, bile, enzimas de borda em escova.

Distúrbios Clínicos

  • Deficiência de lactase: Primária (início adulto), secundária (lesão da mucosa) → intolerância à lactose.
  • Insuficiência pancreática: Esteatorreia, perda de peso; tratada com PERT (terapia de reposição enzimática pancreática).
  • Deficiência congênita de sacarase-isomaltase (CSID).

A digestão eficiente requer secreção coordenada, pH ideal, tempo de trânsito adequado e mucosa intacta.