Lisossomos: A Central de Digestão e Reciclagem de Proteínas da Célula

Lisossomos são organelas delimitadas por membrana contendo aproximadamente 60 enzimas hidrolíticas (ácidos hidrolases) que degradam proteínas, lipídios, carboidratos e ácidos nucleicos. Eles funcionam como o centro de reciclagem e descarte de resíduos da célula.

Funções Principais

• Degradação de Proteínas: Catapsinas e peptidases decompõem proteínas em aminoácidos para reuso.
• Autofagia: Organelas e proteínas danificadas são sequestradas em autofagossomos, que se fundem com lisossomos para degradação.
• Fagocitose: Patógenos e detritos englobados são digeridos em fagolisossomos.
• Reciclagem de Receptores: Receptores internalizados (ex. receptor de LDL) são classificados; ligantes são degradados, receptores retornam à membrana.
• Doenças de Depósito Lisossomal: Defeitos enzimáticos causam acúmulo de substrato (ex. Tay-Sachs, Gaucher, doença de Pompe).

Características Estruturais

• Membrana única de bicamada fosfolipídica (protege o citosol das enzimas).
• pH do lúmen ~4.5-5.0 (mantido pela bomba de prótons V-ATPase).
• Proteínas de membrana: LAMPs (proteção), transportadores (exportam produtos de digestão).

Relevância Clínica

• Entrega de drogas: Agentes lisossomotrópicos (ex. cloroquina) se acumulam em lisossomos.
• Câncer: Enzimas lisossomais promovem invasão e metástase.
• Neurodegeneração: Função autofágica/lisossomal prejudicada em Alzheimer e Parkinson.

Lisossomos são centros de sinalização dinâmicos, muito mais que simples lixeiras.