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Digestão de Proteínas e Gorduras no Intestino Delgado: Enzimas, Bile, Absorção e Correlações Clínicas
O intestino delgado (duodeno, jejuno, íleo) é o local primário de digestão e absorção de nutrientes. Enzimas pancreáticas e bile são co-fatores essenciais.
Digestão e Absorção de Proteínas
1. Digestão Luminal
- Proteases pancreáticas: Tripsinogênio → tripsina (enteropeptidase) → ativa quimiotripsinogênio, procarboxipeptidases, proelastase
- Ação: Proteínas → oligopeptídeos
2. Digestão na Borda de Escova
- Peptidases: Aminopeptidases, dipeptidases → aminoácidos, di/tripeptídeos
3. Absorção
- Aminoácidos: Cotransportadores dependentes de Na⁺ (múltiplos sistemas)
- Di/Tripeptídeos: Transportador PepT1 acoplado a H⁺ → hidrólise intracelular → aminoácidos
- Saída basolateral: Difusão facilitada para o sangue portal
Digestão e Absorção de Gorduras
1. Emulsificação
Sais biliares (da vesícula biliar) → micelas ↑ área de superfície.
2. Hidrólise Enzimática
- Lipase pancreática (+ colipase) → 2-monoglicerídeo + 2 ácidos graxos livres (AGL)
- Fosfolipase A2, colesterol esterase
3. Solubilização Micelar
Micelas de sais biliares incorporam AGL, monoglicerídeos, colesterol, vitaminas lipossolúveis.
4. Absorção (Enterócito)
- Difusão através da membrana apical
- Re-esterificação no RE → triglicerídeos + ésteres de colesterol + fosfolipídios + apoproteínas → Quilomícrons
5. Exportação
Quilomícrons → Golgi → exocitose → lacteais (linfáticos) → ducto torácico → circulação sistêmica. (Não sangue portal.)
Correlações Clínicas
- Insuficiência pancreática (CF, pancreatite crônica): Maldigestão → esteatorreia, creatorreia → PERT (reposição enzimática pancreática)
- Deficiência de sais biliares: Colestase, ressecção ileal → má absorção de gordura
- Doença celíaca: Atrofia vilosa → ↓ área de superfície, ↓ enzimas de borda de escova
- Obstrução linfática: Ascite quilosa, enteropatia perdedora de proteína
O intestino delgado orquestra um processo complexo de múltiplas etapas para transformar proteína e gordura dietética em nutrientes absorvíveis — dependente da cooperação pancreática e biliar.