Crise de queda (drop seizure), também chamada atônica, crise mioclônico-astática epiléptica (MAE) ou síndrome de Doose, é condição epiléptica rara que resulta em perda súbita de tônus muscular e queda ao chão. Cada crise dura aproximadamente 15 segundos. Condição geralmente começa na infância.
Pacientes experimentam perda de tônus ou força muscular e caem repentinamente, frequentemente resultando em lesões corporais e na cabeça.
Condição genética que tipicamente aparece em crianças entre 2 meses e 5 anos e geralmente é superada durante a infância. Meninos mais afetados.
Condição afeta crianças em graus variados e não é fácil de controlar. Medicamentos antiepilépticos ou esteroides podem ser prescritos. Segundo site de apoio parental MAE, estudos apoiam dieta rica em gordura, baixa em proteína como benéfica.
Pais devem atenção especial ao ambiente. Proteger a casa (childproofing), supervisão vigilante perto de água e ferramentas de segurança, como capacete, são passos a considerar.
Pacientes tendem a recuperar-se rapidamente. Pacientes com lesão que não recuperam consciência ou crises durando mais de 5 minutos devem buscar atendimento médico.