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Herança do Tipo Sanguíneo: Pais Tipo O e Tipo AB Podem Ter um Filho Tipo O?
Resposta curta: Não. Sob a genética mendeliana padrão, um filho tipo O é impossível de um casal tipo O (genótipo ii) e tipo AB (genótipo IAIB). A probabilidade é 0%, não 25% como às vezes é erroneamente alegado. Aqui está a análise genética.
Revisão da Genética ABO
- Três alelos existem no locus ABO: IA, IB (codominantes) e i (recessivo).
- Tipo O genótipo: ii (dois alelos recessivos).
- Tipo AB genótipo: IAIB (um alelo A e um alelo B; nenhum alelo i).
Quadro de Punnett: Tipo O (ii) × Tipo AB (IAIB)
| IA (do pai AB) | IB (do pai AB) |
| i (do pai O) | IAi → Tipo A | IBi → Tipo B |
| i (do pai O) | IAi → Tipo A | IBi → Tipo B |
Tipos Sanguíneos Possíveis da Progênie
- Tipo A (IAi): 50% de probabilidade
- Tipo B (IBi): 50% de probabilidade
- Tipo O (ii): 0% — O pai AB não tem alelo i para contribuir.
- Tipo AB (IAIB): 0% — O pai O não tem alelo IA ou IB para contribuir.
Por Que o Erro Ocorre
O equívoco geralmente surge de assumir incorretamente que o pai AB pode passar um alelo "O". Na genética padrão, o genótipo AB é estritamente IAIB; não há alelo recessivo i presente. Qualquer fonte listando "OO" como um genótipo possível para este cruzamento está equivocada.
Exceções Extremamente Raras
- Variante Cis-AB: Um alelo raro onde as especificidades A e B são codificadas em um único cromossomo. Um indivíduo com genótipo cis-AB / i fenotipicamente pareceria tipo AB, mas poderia passar o alelo i, tornando um filho tipo O teoricamente possível. Isso é excessivamente raro e específico de população.
- Quimerismo ou Mutação Somática: Mecanismos teóricos sem relevância clínica para aconselhamento de rotina.
Linha de Fundo: Na genética padrão, um casal tipo O × tipo AB só pode ter filhos tipo A ou tipo B. Um filho tipo O neste cenário deve levar à investigação de não-paternidade, uma rara variante cis-AB ou erro laboratorial.