A centrifugação permanece como a pedra angular do processamento sanguíneo. O sangue total é centrifugado em alta velocidade, separando-se em três camadas distintas: glóbulos vermelhos (RBCs) se depositam no fundo, uma fina camada de buffy coat contendo plaquetas e glóbulos brancos se forma no meio, e o plasma sobe ao topo. Dois protocolos de giro são padrão: um giro forte produz hemácias concentradas e plasma, enquanto um giro suave produz plasma rico em plaquetas (PRP) e RBCs. Separadores automatizados como os sistemas Trima e Alyx padronizaram esse processo, garantindo qualidade e volume consistentes dos componentes.
A aférese usa separadores celulares de fluxo contínuo para coletar um componente sanguíneo específico diretamente do doador, devolvendo os elementos restantes. Essa técnica produz produtos de alta dose—plaquetas de doador único equivalentes a 6–8 unidades agrupadas, unidades duplas de glóbulos vermelhos (2RBC), plasma, granulócitos e células-tronco do sangue periférico (PBSCs). Vantagens incluem maior rendimento de componente, redução da exposição do doador para receptores e a capacidade de adaptar o estoque à demanda clínica.
A filtração desempenha um papel crítico na segurança dos componentes. Filtros de leucoredução pré-armazenamento removem glóbulos brancos para menos de 5×10⁶ por unidade, reduzindo significativamente o risco de aloinimunização HLA, transmissão de citomegalovírus (CMV) e reações febris não-hemolíticas transfusionais (FNHTR). A filtração de plasma rico em plaquetas e filtros de microagregados (agora menos comuns) abordam outros aspectos de qualidade.
Plasma fresco congelado (FFP) descongelado a 1–6°C forma um precipitado rico no Fator VIII, fator de von Willebrand (vWF), fibrinogênio e Fator XIII. A centrifugação separa esse crioprecipitado (cryo) do plasma pobre em crio. O cryo é uma terapia direcionada para reposição de fibrinogênio, doença de von Willebrand e coagulação intravascular disseminada (DIC).
Este método isola proteínas plasmáticas individuais—como Fator VIII, Fator IX, proteína C e imunoglobulina intravenosa (IVIG)—usando ligação específica a ligante, eluição, inativação viral e concentração. Embora historicamente vital, os produtos recombinantes de fatores amplamente suplantaram concentrados derivados de plasma para muitas indicações.
Tecnologias como INTERCEPT (amustalina + UVA), Mirasol (riboflavina + UV) e tratamento com solvente/detergente para plasma fornecem uma salvaguarda adicional contra agentes infecciosos, aumentando ainda mais a segurança dos componentes transfundíveis.
Especificações rigorosas de componentes—volume, contagem celular, pH, esterilidade—são exigidas pelos padrões AABB e FDA. A rastreabilidade total do doador ao receptor garante responsabilidade e permite resposta rápida a qualquer evento adverso.