Treze fatores de coagulação (I–XIII) orquestram a hemostasia pelas vias intrínseca, extrínseca e comum, convergindo na geração de trombina e formação de fibrina.
| Fator | Nome | Função | Distúrbio por Deficiência |
|---|---|---|---|
| I | Fibrinogênio | Substrato para trombina → malha de fibrina | Afibrinogenemia, disfibrinogenemia |
| II | Protrombina | Precursor de trombina (fator IIa) | Hipoprotrombinemia |
| III | Fator tecidual (TF) | Iniciador da via extrínseca (com VIIa) | — (não é uma proteína plasmática) |
| IV | Cálcio | Cofator para múltiplas reações | Hipocalcemia |
| V | Proaccelerina | Cofator para Xa → ativação de II | Parahemofilia |
| VII | Proconvertina | Via extrínseca; TF-VIIa ativa IX, X | Deficiência do fator VII |
| VIII | Fator antihemofílico | Cofator para IXa → ativação de X (intrínseca) | Hemofilia A |
| IX | Fator de Natal | Ativa X (com VIIIa) | Hemofilia B |
| X | Fator Stuart-Prower | Ponto de convergência: ativa II (com Va) | Deficiência do fator X |
| XI | Antecedente de tromboplastina plasmática | Ativa IX (com XIIa) | Hemofilia C |
| XII | Fator de Hageman | Ativação por contato; inicia a via intrínseca | Deficiência do fator XII (assintomática) |
| XIII | Fator estabilizador de fibrina | Retícula fibrina (transglutaminase) | Deficiência do fator XIII (sangramento tardio) |
Entender os papéis dos fatores orienta o diagnóstico de distúrbios hemorrágicos/trombóticos e o manejo de anticoagulantes.