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Trombocitopenia (Plaquetas Baixas): Causas, Sintomas e Tratamento

O que é Trombocitopenia?

Termo médico para contagem de plaquetas <150.000/µL. Plaquetas são essenciais para coagulação. Contagem baixa → risco de sangramento espontâneo ou prolongado.

Sintomas

  • Equimoses (roxos) espontâneas ou após trauma mínimo
  • Petéquias: pequenos pontos vermelhos/roxos na pele (não somem à pressão)
  • Púrpura: manchas maiores (>3 mm)
  • Sangramento gengival ao escovar dentes
  • Epistaxe (sangramento nasal) frequente ou difícil de estancar
  • Sangue na urina ou fezes
  • Menstruação abundante
  • Sangramento prolongado após cortes ou procedimentos

Causas Principais

1. Produção Reduzida na Medula Óssea

  • Leucemias, linfomas, mielodisplasia
  • Anemia aplástica
  • Infecções virais: HIV, hepatite C, Epstein-Barr, citomegalovírus
  • Quimioterapia e radioterapia
  • Alcoolismo crônico
  • Deficiência de vitamina B12, folato, ferro

2. Destruição Acelerada (Consumo)

  • Imunológica: Púrpura Trombocitopênica Imune (PTI), lúpus, artrite reumatoide
  • Trombose difusa: Púrpura Trombótica Trombocitopênica (PTT), Síndrome Hemolítico-Urêmica (SHU)
  • Medicamentos: heparina (HIT), quinina, sulfamidas, anticonvulsivantes, glicopeptídeos
  • Infecções graves/sepsis

3. Sequestração Esplênica

Esplenomegalia (baço aumentado) retém até 90% das plaquetas (normal: 30%). Causas: cirrose, leucemias, linfomas, doenças mieloproliferativas.

Diagnóstico

  • Hemograma completo + esfregaço de sangue periférico
  • Histórico clínico detalhado e revisão de medicamentos
  • Pesquisa de anticorpos anti-plaquetários (PTI)
  • Mielograma (se suspeita de doença medular)
  • Dosagem de vitamina B12, folato, ferro, função hepática/renal

Tratamento

Depende da causa e gravidade:

  • PTI: corticoterapia (prednisona), imunoglobulina IV, anti-D, rituximabe, trombopoietina (eltrombopag, romiplostim), esplenectomia (refratários).
  • HIT: suspender heparina imediatamente; anticoagulante alternativo (argatroban, fondaparinux).
  • Doença medular: tratar a causa base; transfusão de plaquetas se sangramento ativo ou contagem <10.000/µL.
  • SHU/PTT: plasmaférese urgente, eculizumabe (SHU atípica), caplacizumabe (PTT).
  • Suporte: evitar AINEs, aspirina, atividades de risco; higiene bucal cuidadosa.

Quando Procurar Emergência

Sangramento incontrolável, cefaleia súbita intensa (suspeita de hemorragia intracraniana), alteração neurológica, hematúria abundante, melena.