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Trombocitopenia (Plaquetas Baixas): Causas, Tratamento e Cuidados Domésticos
Definição
Contagem de plaquetas <150.000/µL. Risco hemorrágico significativo <50.000/µL; espontâneo <10.000–20.000/µL.
Causas Principais
- Produção reduzida: leucemia, mielodisplasia, aplasia medular, deficiência B12/folato, infecções virais (HIV, HCV, EBV), quimioterapia, radioterapia, álcool
- Destruição/sequestro aumentado: Púrpura trombocitopênica imune (PTI), trombocitopenia induzida por heparina (TIH), sepse, DIC, HUS/TTP, esplenomegalia (cirrose, mielofibrose)
- Medicamentos: heparina, quinina, sulfonamidas, anticonvulsivantes, glicoproteínas IIb/IIIa
Abordagem Terapêutica
Observação
Crianças com PTI aguda, gestantes (trombocitopenia gestacional), assintomáticos com plaquetas >30–50.000/µL. Medula óssea compensa.
Tratamento Específico
- Corticoides (prednisona/dexametasona): primeira linha na PTI — bloqueiam anticorpos antiplaquetários
- Imunoglobulina IV (IgIV): elevação rápida (24–48h) — pré-cirurgia, sangramento grave, falha corticoide
- Agonistas do receptor de trombopoietina (eltrombopag, romiplostim): PTI crônica refratária
- Imunossupressores (azatioprina, ciclosporina, micofenolato, rituximabe): PTI refratária
- Esplenectomia: PTI crônica refratária a clínico (resposta ~60–80%). Risco: infecção por encapsulados (vacinar pré-op), trombose, leucocitose
Sangramento Grave
Transfusão de concentrado de plaquetas +/− plasma fresco congelado +/− fator VIIa recombinante. Corticoide EV + IgIV simultâneos.
Púrpura Trombótica Trombocitopênica (PTT)
Emergência: trombose microangiopática + anemia hemolítica microangiopática + trombocitopenia + febre + alteração neurológica + renal. Troca plasmática terapêutica (TPT) urgente + corticoide. Caplacizumabe (anti-vWF) adjuvante moderno.
Cuidados Domésticos
- Evitar AAS, AINEs, anticoagulantes sem indicação estrita
- Limitar álcool
- Evitar esportes de contato/risco de trauma
- Escova dental macia, barbear elétrico, cortar unhas com lixa
- Cinto de segurança, proteção contra quedas