Selante de fibrina criado pela primeira vez durante 2ª Guerra Mundial para ajudar parar hemorragias de feridas de batalha. Desde 1980, colas de fibrina em uso na Europa Ocidental e Japão, mas só aprovadas nos EUA em 1998. Atraso devido a preocupações sobre contaminação viral em produtos sanguíneos.
Dois ingredientes principais dos selantes de fibrina são enzima trombina e proteína fibrinogênio. Fonte destes ingredientes ou de humanos ou vacas. Além disso, selantes contêm fator XIII humano que fortalece coágulos sanguíneos e aprotinina que para enzimas envolvidas em decompor coágulos.
Selantes de fibrina ajudam encurtar tempo cirurgia e minimizar quantidade de sangue perdido durante procedimento cirúrgico. Selante também reduz extensão de formação de tecido cicatricial nos locais de incisão.