Artrite inflamatória crônica associada à psoríase. Afeta ~30% dos pacientes com psoríase. Espondiloartropatia soronegativa (RF/anti-CCP negativos).
| Domínio | Características |
|---|---|
| Artrite periférica | Oligo/poliartrite assimétrica; envolvimento DIF; dactilite |
| Doença axial | Dor nas costas inflamatória, sacroileíte (uni/bilateral), síndesmofitos |
| Enxesite | Aquiles, fáscia plantar, epicôndilo lateral—dor na inserção |
| Dactilite | Inchaço difuso do dígito (dedo em salsicha); sinovite do flexor + tenossinovite |
| Psoríase cutânea/ungueal | Placa, distrofia ungueal (preditor) |
Doença articular inflamatória (juntas, coluna ou entese) + ≥3 pontos:
| Domínio | Primeira Linha | Avançado |
|---|---|---|
| Artrite periférica | AINEs → csDMARD (MTX, sulfasalazina, leflunomida) | bDMARD: anti-TNF, anti-IL-17, anti-IL-23, anti-IL-12/23; tsDMARD: apremilasto, JAKi (upadacitinibe) |
| Axial | AINEs → anti-TNF, anti-IL-17 (IL-23i ineficaz para axial) | — |
| Enxesite/Dactilite | Injeção local, AINEs | bDMARD (anti-TNF, anti-IL-17, anti-IL-23) |
| Pele | Tópicos, fototerapia | Sistêmicos/biológicos (mesmos acima) |
A PsA é heterogênea, mas altamente tratável. Biológicos modernos alcançam controle quase completo da doença para a maioria.