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Humira: Informações para o Paciente

O nome genérico do medicamento Humira é adalimumabe. Ele é indicado para o tratamento de artrite reumatoide, artrite psoriática, artrite idiopática juvenil, espondilite anquilosante, psoríase em placas e doença de Crohn. O Humira bloqueia a proteína chamada fator de necrose tumoral (TNF), que causa inflamação e danos às articulações.

Dosagem

O Humira é administrado por injeção subcutânea em casa, na coxa ou no abdômen. Podem ser utilizadas seringas ou canetas pré-preenchidas de uso único. A dose habitual é de 40 mg após uma dose inicial de "carga". A dose de carga varia conforme a doença tratada. Por exemplo, para a doença de Crohn, uma dose inicial de quatro injeções de 40 mg pode ser administrada no primeiro dia (ou duas injeções nos dois primeiros dias), seguida por duas injeções de 40 mg duas semanas depois. A partir daí, inicia-se a dosagem de 40 mg a cada duas semanas.

Efeitos Colaterais

Os efeitos colaterais comuns podem incluir congestão nasal, dor sinusal, náusea ou dor estomacal, dor de cabeça ou irritação no local da injeção, como sangramento, inchaço, vermelhidão, coceira ou dor. Efeitos colaterais graves podem incluir dor no peito, tosse persistente, micção dolorosa, convulsões, sangramento ou hematomas fáceis, fraqueza ou dormência nas pernas, icterícia, erupção cutânea roxa, vermelha ou escamosa, dor muscular ou articular, feridas na boca, queda de cabelo, alterações na cor da pele ou falta de ar acompanhada de inchaço nos pés ou tornozelos. Se ocorrer qualquer um destes efeitos graves, deve-se contactar o médico o mais rápido possível.

Reações e Infecções

Se você experienciar uma reação alérgica ao Humira, deve procurar tratamento médico de emergência. Sinais de reação incluem dificuldade para respirar, urticária ou inchaço dos lábios, língua, garganta ou rosto. Deve contactar o seu médico e interromper o uso do Humira se apresentar sinais de infecção, como febre, calafrios, suores, fadiga, tosse, dor de garganta, falta de ar, sintomas gripais ou perda de peso.

Riscos

O seu médico pode solicitar um teste de tuberculose ou outros exames de sangue antes de iniciar o Humira. Informe o seu médico se você ou alguém da sua família imediata já teve tuberculose. Pode haver um risco aumentado de alguns tipos de câncer (como linfoma ou câncer de pele não melanoma) ou condições autoimunes (como lúpus). O uso do Humira reduz a imunidade a infecções, o que significa que você pode ficar doente mais facilmente se entrar em contato com pessoas doentes.

Precauções

O Humira deve ser refrigerado até o momento do uso. Se você tiver uma infecção ativa, não deve usar o Humira, pois pode agravar a infecção. A próxima dose deve ser adiada até que a infecção desapareça. Não descarte seringas ou canetas usadas no lixo comum. Elas devem ser colocadas em um recipiente para objetos perfurantes, que pode ser obtido com o seu médico ou farmacêutico, junto com instruções sobre como descartá-lo quando cheio. Se o medicamento tiver partículas ou tiver mudado de cor, não o utilize.