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Câncer de Próstata: Entendendo Formação, Espalhamento e Fatores de Risco
O câncer de próstata surge do epitélio glandular da próstata — uma glândula do tamanho de uma noz que envolve a uretra abaixo da bexiga. Entender sua progressão anatômica guia estadiamento e tratamento.
Continum Histológico
- Próstata normal: células secretoras basais + luminal; PSA produzido por células luminal.
- Neoplasia Intraepitelial Prostática (PIN): atipia arquitetônica/citológica dentro da camada basal. HGPIN (PIN de alto grau) = lesão precursora; 30% progridem para câncer em 10 anos.
- Adenocarcinoma localizado (T1–T2): confinado à próstata. Multifocal em 80%. Classificação de Gleason (Grupos de Grau 1–5) impulsiona estratificação de risco.
- Avançado localmente (T3–T4): extensão extracapsular, invasão de vesículas seminais (T3b), invasão de pescoço da bexiga/retro/levantador/esfíncter (T4).
- Metastático (N1/M1): linfonodos (N1), osso (M1a — mais comum), vísceras (M1b), linfonodos não regionais (M1c).
Mecanismos de Espalhamento
- Linfático: gânglios obturatório, ilíaco interno, ilíaco externo, presacral → retroperitoneal → sistêmico.
- Hematogênico: plexo de Batson (rede venosa vertebral sem válvulas) → esqueleto axial (coluna, pelve, costelas) — explica predominância de metástases ósseas osteoblásticas.
- Extensão direta: penetração capsular → gordura periprostática, feixes neurovasculares, vesículas seminais, pescoço da bexiga.
Fatores de Risco
- Idade (>50; 60% diagnosticados ≥65)
- Ancestria africana (2,2× incidência, 2,4× mortalidade)
- História familiar (parente de 1º grau → 2–3×; variantes BRCA2, HOXB13, RNASEL)
- Obesidade (↑ alto grau, ↑ mortalidade)
- Dieta: laticínios alto, carne processada, baixo crucífero/licopeno
- Tabagismo (↑ câncer de próstata fatal)
Sintomas (Manifestações Tardias)
- SITI: hesitação, fluxo fraco, nictúria, esvaziamento incompleto
- Hematuria/hemospermia
- Dor óssea (esqueleto axial)
- Disfunção erétil (envolvimento dos feixes neurovasculares ou efeito do tratamento)
- Compressão medular (emergência)
Detecção precoce: tomada de decisão compartilhada sobre PSA ± TRE a partir de 50 (40–45 se alto risco). Biópsia direcionada por MRI reduz superdiagnóstico de doença do Grupo de Grau 1.