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Carcinoma Hepatocelular (HCC): Epidemiologia, Fatores de Risco e Manejo
Carcinoma hepatocelular (HCC) é a malignidade hepática primária mais comum (75–85% dos casos), originária de hepatócitos. Geralmente se desenvolve no contexto de doença hepática crônica ou cirrose.
Principais Fatores de Risco
- Hepatite Viral Crônica: HBV (transmissão vertical/horizontal), HCV (sanguínea).
- Doença Hepática Relacionada ao Álcool: >30–40 g/dia por anos.
- Doença Hepática Esteatósica Associada à Disfunção Metabólica (MASLD/MASH): Obesidade, diabetes, síndrome metabólica.
- Exposição à Aflatoxina: Grãos/nozes contaminados (sinérgica com HBV).
- Distúrbios Genéticos: Hemocromatose hereditária, deficiência de alfa-1 antitripsina, doença de Wilson.
Vigilância (Grupos de Alto Risco)
- Cirrose (qualquer etiologia), HBV crônico (homens asiáticos >40, africanos >20, histórico familiar de HCC), fibrose estágio 3 MASLD.
- Ultrassom ± AFP a cada 6 meses (diretrizes AASLD/EASL).
Diagnóstico e Estadiamento
- TC/IRM multifásica (critérios LI-RADS); biópsia se imagem indeterminada.
- Estadiamento BCLC (0–D) vincula estágio ao tratamento.
Tratamento por Estágio BCLC
| BCLC | Estágio | Terapia |
| 0 / A | Muito precoce / Precoce | Ressecção, ablação (RFA/MWA), transplante (critérios de Milão) |
| B | Intermediário | TACE (quimioembolização transarterial), TARE (Y-90) |
| C | Avançado | Sistêmico: atezolizumabe+bevacizumabe (1ª linha), sorafenibe, lenvatinibe, outros |
| D | Terminal | Cuidados de suporte ótimos |
Tumor board multidisciplinar essencial. Sobrevida de 5 anos: ~70% (precoce) a <10% (avançado).