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Carcinoma Hepatocelular (HCC): Epidemiologia, Fatores de Risco e Manejo

Carcinoma hepatocelular (HCC) é a malignidade hepática primária mais comum (75–85% dos casos), originária de hepatócitos. Geralmente se desenvolve no contexto de doença hepática crônica ou cirrose.

Principais Fatores de Risco

  • Hepatite Viral Crônica: HBV (transmissão vertical/horizontal), HCV (sanguínea).
  • Doença Hepática Relacionada ao Álcool: >30–40 g/dia por anos.
  • Doença Hepática Esteatósica Associada à Disfunção Metabólica (MASLD/MASH): Obesidade, diabetes, síndrome metabólica.
  • Exposição à Aflatoxina: Grãos/nozes contaminados (sinérgica com HBV).
  • Distúrbios Genéticos: Hemocromatose hereditária, deficiência de alfa-1 antitripsina, doença de Wilson.

Vigilância (Grupos de Alto Risco)

  • Cirrose (qualquer etiologia), HBV crônico (homens asiáticos >40, africanos >20, histórico familiar de HCC), fibrose estágio 3 MASLD.
  • Ultrassom ± AFP a cada 6 meses (diretrizes AASLD/EASL).

Diagnóstico e Estadiamento

  • TC/IRM multifásica (critérios LI-RADS); biópsia se imagem indeterminada.
  • Estadiamento BCLC (0–D) vincula estágio ao tratamento.

Tratamento por Estágio BCLC

BCLCEstágioTerapia
0 / AMuito precoce / PrecoceRessecção, ablação (RFA/MWA), transplante (critérios de Milão)
BIntermediárioTACE (quimioembolização transarterial), TARE (Y-90)
CAvançadoSistêmico: atezolizumabe+bevacizumabe (1ª linha), sorafenibe, lenvatinibe, outros
DTerminalCuidados de suporte ótimos

Tumor board multidisciplinar essencial. Sobrevida de 5 anos: ~70% (precoce) a <10% (avançado).