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Leucemia: Entendendo Tipos, Causas e Tratamento do Câncer do Sangue

A leucemia é uma malignidade de células hematopoiéticas (formadoras de sangue) na medula óssea, caracterizada pela proliferação descontrolada de glóbulos brancos anormais que lotam a hematopoiese normal.

Classificação (Por Velocidade e Linhagem)

Aguda (Rápida)Crônica (Lenta)
LinfóideALL (comum em crianças)CLL (comum em idosos)
MieloideAML (adultos)CML (adultos; BCR-ABL1)

Patogênese

  • Mutações genéticas (translocações, mutações pontuais, deleções) em células-tronco/progenitoras hematopoiéticas.
  • Diferenciação bloqueada → acúmulo de "blastos" imaturos (aguda) ou células maduras disfuncionais (crônica).
  • Produção normal de células sanguíneas suprimida → anemia, trombocitopenia, neutropenia.

Fatores de Risco

  • Quimioterapia/radioterapia prévia (AML/MDS relacionada à terapia)
  • Exposição a benzeno, formaldeído
  • Síndromes genéticas (síndrome de Down → ↑ALL/AML; anemia de Fanconi)
  • Histórico familiar (aumento modesto)
  • Tabagismo (AML)
  • HTLV-1 (ATLL)

Sintomas

  • Fadiga, palidez (anemia)
  • Infecções recorrentes (neutropenia)
  • Equimoses, sangramento (trombocitopenia)
  • Febre, suores noturnos, perda de peso
  • Linfadenopatia, esplenomegalia (linfóide)
  • Dor óssea (ALL em crianças)

Diagnóstico

  • Hemograma com diferencial → blastos, citopenias
  • Aspirato/biópsia de medula óssea: morfologia, citometria de fluxo, citogenética (cariótipo, FISH), molecular (painel NGS)
  • Punção lombar (ALL, AML de alto risco) para envolvimento do SNC.

Visão Geral do Tratamento

  • Aguda: Quimioterapia de indução intensiva → consolidação ± transplante alogênico.
  • CML: TKIs (imatinibe, dasatinibe, nilotinibe, bosutinibe, ponatinibe) → resposta molecular profunda; expectativa de vida normal alcançável.
  • CLL: Inibidores de BTK (ibrutinibe, acalabrutinibe), BCL-2 (venetoclaxe), anti-CD20; quimioimunoterapia em declínio.
  • Suporte: Transfusões, fatores de crescimento, antimicrobianos, profilaxia de TLS.

O prognóstico varia amplamente por subtipo, idade, genética e condição física. Leucemia linfoblástica aguda pediátrica >90% cura; AML em idosos permanece desafiador. Ensaios clínicos são essenciais para avanços contínuos.