A síndrome mielodisplásica é um grupo de distúrbios em que células estaminais no corpo não se formam ou funcionam corretamente. Isso significa que não há células saudáveis suficientes, o que pode levar a complicações fatais. Segundo site Blood Cancer and Leukemia, 7.000-12.000 novos casos diagnosticados anualmente nos EUA.
A SMD não é cancro, mas algumas formas podem levar a leucemia mielóide aguda, forma de cancro. Por isso, frequentemente referida como pré-leucemia.
Fadiga e falta de ar, hematomas/sangramento fácil, perda de peso não intencional, pele muito pálida, infeções frequentes, petéquias (pequenos pontos vermelhos sob pele), fraqueza e febre são sintomas.
Existem diferentes tipos: síndrome 5q afeta ADN. SMD hipoplásica age como anemia. SMD com mielofibrose causa medula a crescer no baço e fígado. Medula normal substituída por tecido fibroso e SMD com eosinofilia proeminente causa excesso de certos glóbulos brancos.
Doentes classificados por risco de desenvolver cancro. Intermediário-1 é menor risco: anemia refratária, com sideroblastos anelados, ou com blastos excessivos. Risco maior: Intermediário-2, geralmente anemia refratária com blastos excessivos em transformação ou leucemia mielomonocítica crónica.
Não há causa conhecida para SMD primária. Causas para secundária incluem quimioterapia e toxinas ambientais.