A leucemia promielocítica — também conhecida como LPA ou leucemia progranulocítica aguda — é uma forma específica de leucemia, ou cancro do sangue. Embora muitos tipos sejam difíceis de tratar e controlar, existem tratamentos altamente bem-sucedidos que aumentam grandemente a hipótese de recuperação.
Em indivíduos com leucemia promielocítica, a medula óssea produz excesso de glóbulos brancos anormais que perturba produção regular de glóbulos vermelhos. À medida que progride, sintomas incluem perda de peso inexplicada, anemia, tendência a hematomas/sangramento fácil, falta de ar, fraqueza e suscetibilidade anormal a infeções.
Existem três principais tipos de tratamento: ATRA (ácido trans-retinóico), transplante de células estaminais, e óxido de arsénio (trióxido de arsénio). O mais bem-sucedido é o ATRA.
O ATRA induz glóbulos brancos anormais na medula a desenvolverem-se em glóbulos brancos maduros; esta diferenciação faz com que parem de proliferar e expulsar produção de glóbulos vermelhos. Comumente usado em conjunto com quimioterapia, pois ambos juntos provaram ser mais eficazes que ATRA sozinho.
O ATRA tem um efeito secundário maior: síndrome do ácido retinoico, condição séria que causa ganho de peso, falta de ar severa, queda aguda de pressão arterial e febre. Se doente desenvolver esta síndrome, deve ser tratado com dexametasona, imunossupressor forte.
Com ATRA, mais de 90% dos doentes entram em remissão. Se combinado com quimioterapia, quase 75% podem ser completamente curados.