O neuroblastoma é um câncer que se origina em células nervosas imaturas (neuroblastos), geralmente no abdômen, tórax, pescoço ou pelve. É o tumor sólido extracraniano mais comum na infância, afetando principalmente crianças menores de 5 anos.
O tratamento depende da idade, estágio da doença, prognóstico, localização e tamanho do tumor. As opções principais incluem:
Indicada para tumores de baixo risco — pequenos e afastados de órgãos vitais (pulmões, medula espinhal). Em tumores de alto risco, pode-se realizar ressecção parcial, complementada por outras terapias.
Utiliza fármacos para destruir células cancerosas. É preferida quando o tumor está próximo a órgãos vitais ou como neoadjuvante para reduzir o tumor antes da cirurgia.
Emprega radiação de alta energia para eliminar células tumorais. Frequentemente usada quando cirurgia e quimioterapia falham, ou como adjuvante após tratamento bem-sucedido.
Para neuroblastoma de alto risco: as células-tronco do próprio paciente são coletadas, seguida de quimioterapia de alta dose e reinfusão das células para restaurar a medula óssea.
Ácido 13-cis-retinoico (isotretinoína) é usado como terapia de manutenção após quimioterapia/transplante para prevenir recidiva. Administrado por via oral por cerca de 6 meses, promove a diferenciação celular normal.
A Sociedade Americana de Câncer adverte fortemente contra tratamentos não padronizados. Pais desesperados podem ser alvo de falsas promessas. Desconfie de terapias que:
Sempre discuta qualquer abordagem complementar com a equipe de oncologia pediátrica.