Nos EUA, todos os procedimentos de rotulagem para alimentos, drogas, cosméticos, dispositivos médicos e suplementos de saúde são guiados pela FDA federal. Regras do que deve constar no rótulo diferem conforme classificação da FDA. Se data de validade deve aparecer depende desta classificação e difere para "suplementos dietéticos" e "alimentos".
FDA determina regras que fabricantes de suplementos devem seguir se comercializam nos EUA. Porém, diferentemente de drogas, FDA não pré-aprova suplemento antes de ir ao mercado. Garantir segurança e precisão do rótulo permanece responsabilidade do fabricante. FDA monitora segurança e alegações de suplementos já no mercado, mas não tem processo de pré-aprovação.
Diferença entre alimentos e suplementos dietéticos definida pela FDA em 1994. Embora a maioria dos suplementos seja intimamente relacionada a alimentos, diferenciam-se como produtos orais destinados a suplementar dieta individual. Suplementos mais comuns: "vitaminas, minerais, ervas ou outros botânicos, aminoácidos e substâncias como enzimas, tecidos de órgãos, glandulares e metabólitos".
Se suplemento tem data de validade depende inteiramente do suplemento específico. FDA não exige que suplementos dietéticos tenham data de validade. Em vez disso, FDA recomenda que fabricantes incluam data de validade, "se apoiada por dados válidos demonstrando que não é falsa ou enganosa".