Suplementos não substituem tratamento dermatológico (retinoides, BPO, isotretinoína), mas corrigem deficiências subclínicas e modulam vias inflamatórias, hormonais e imunes que sustentam a acne. Baseado em revisões sistemáticas e guidelines nutricionais, aqui está o protocolo racional.
Mecanismos: Inibe 5-α-redutase (↓ DHT folicular) → ↓ sebo. Modula imunidade inata (↑ fagocitose, ↓ NF-κB). Antioxidante (SOD cofator). Cicatrização (colágeno, metaloproteinases).
Evidência: Meta-análise 2020 (Dermatol Ther): zinco oral (30 mg/dia elementar) reduziu lesões inflamatórias ~30% vs. placebo. Níveis séricos baixos correlacionam com gravidade.
Forma/Dose: Zinco quelato (picolinato, glicinato, bisglicinato) 15–30 mg elementar/dia. Sempre com cobre 1–2 mg (zinco crônico → deficiência Cu). Com alimento (evita náusea).
Duração: 3–6 meses. Monitorar zinco sérico se >3 meses.
Papel: Regula diferenciação queratinócitos, imunidade mucosal, função barreira. Isotretinoína = análogo sintético potente.
Suplementação oral: NÃO recomendada rotineiramente — janela terapêutica estreita, toxicidade hepática/óssea/teratogênica (>10.000 UI/dia crônico).
Alternativa segura: Betacaroteno (provitamina A) 5–10 mg/dia — conversão regulada, sem toxicidade. Ou retinoide tópico (adapaleno/tretinoína) — entrega direta na pele, sem sistêmico.
Se deficiência confirmada (raro): Médico prescreve dose corretiva curta.
Mecanismo: Inibe peroxidação lipídica do sebo (squaleno oxidado = comedogênico). Sinergia com vitamina C (recicla tocopheroxil radical).
Evidência: Níveis séricos baixos em acne grave. Suplementação 200–400 UI/dia (d-α-tocoferol natural) + vit C melhora lesões inflamatórias.
Tópico: 1–5% em veículo leve — reparo tecidual, cicatrização, PIH.
Cuidado: >800 UI/dia → risco hemorrágico (antiagregante), interação anticoagulantes.
Papel: Cofator prolil/ lisil hidroxilase → colágeno maduro. Estimula queratinócitos. Regenera vitamina E. Inibe NF-κB. Baixa imunidade → maior suscetibilidade a infecção folicular.
Dose: 500–1000 mg/dia (dividida, forma bufferizada se sensível gástrico).
Fontes: Acerola, goiaba, pimentão, kiwi, citrus, brócolis. Suplemento se ingestão <200 mg/dia.
Mecanismo: Precursores de resolvinas (RvE1, RvD1), protectinas, maresinas — mediadores que resolvem ativamente inflamação (não apenas bloqueiam). ↓ NF-κB, ↓ IL-1β, ↓ LTB4, ↓ IGF-1.
Evidência: RCT 2014 (Lipids Health Dis): 2 g EPA/DHA/dia 10 sem → ↓ 42% lesões inflamatórias vs. placebo.
Dose: 1–2 g EPA+DHA/dia (óleo de peixe certificado IFOS/GOED, baixo TOTOX).
Dieta: Peixes gordurosos (salmão, sardinha, cavala) 2–3×/sem + linhaça/chia (ALA — conversão ineficiente).
| Suplemento | Dose Diária | Horário | Notas |
|---|---|---|---|
| Zinco quelato | 15–30 mg (elementar) | Com almoço | + Cobre 1–2 mg. Não com café/leite/ferro (competição absorção). |
| Ômega-3 (EPA/DHA) | 1–2 g | Com jantar (gordura) | Certificado pureza. Gelatina enteric = menos refluxo. |
| Vitamina C | 500–1000 mg | Dividido (café + almoço) | Bufferizado se gastrite. |
| Vitamina D3 + K2 | 2000–4000 UI D3 + 100 mcg K2 | Com jantar | Ajustar por 25-OH-D alvo 40–60 ng/mL. |
| Magnésio glicinato/treonato | 300–400 mg | Noite | Relaxamento, sensibilidade insulina. |
| Complexo B (metilado) | 1× VD | Manhã | Evite B6 >20 mg (acneiforme). B12 metilcobalamina. |