Óleo de peixe (EPA/DHA): ↓ triglicerídeos (20–50%), ↓ risco coronariano (especialmente se TG alto + HDL baixo), estabilização placa, anti-inflamatório, imunomodulador (EPA). Dose efetiva: 2–4 g/dia EPA+DHA. Risco: afinamento sanguíneo (cuidado com anticoagulantes).
Niacina (vitamina B3): ↑ HDL (15–35%) — agente mais potente para isso —, ↓ LDL (10–25%), ↓ TG (20–50%), ↓ Lp(a). Risco: rubor facial, hepatotoxicidade (dose alta), hiperglicemia leve, gota.
| Problema | Solução |
|---|---|
| Rubor facial | Iniciar 100 mg liq. release → subir lento; tomar com refeição + aspirina 81–325 mg 30 min antes (se sem contraindicação); formulação extended-release (ER) causa menos rubor |
| Hepatotoxicidade | Monitorar ALT/AST basais e a cada 3 meses; evitar ER >2 g/dia; não combinar com estatinas se ALT >3x ULN |
| Hiperglicemia | Diabetes: só iniciar se HbA1c <7,5% controlado; monitorar glicemia; niacina ER < liq. release para glicose |
| Gota | Ácido úrico ↑ — monitorar; alopurinol se necessário |
Terapia lipídica é personalizada. Óleo de peixe + niacina = combinação clássica com racional fisiológico — mas hoje temos opções mais limpas para LDL/HDL. Decisão: médico + paciente, com exames seriados e metas claras.