A trimetilaminúria (TMAU), ou "síndrome do odor de peixe", é um distúrbio metabólico raro onde o corpo não degrada adequadamente a trimetilamina (TMA), composta volátil de odor forte. O acúmulo de TMA é excretado no suor, urina, hálito e secreções genitais. Embora genética (mutações no gene FMO3), a expressão fenotípica varia e fatores dietéticos e ambientais modulam a gravidade.
Bactérias intestinais produzem TMA a partir de precursores dietéticos:
A enzima FMO3 hepática normalmente oxida TMA a TMAO inodoro. Na TMAU, essa via é deficiente.
Reduza — não elimine totalmente — alimentos ricos em colina, lecitina e TMAO. A colina é nutriente essencial (especialmente na gestação e lactação); restrição severa traz riscos. Trabalhe com nutricionista para equilibrar.
Não inicie dieta restritiva sem acompanhamento médico/nutricional. Deficiência de colina na gestação causa defeitos do tubo neural e comprometimento cognitivo fetal. Crianças, gestantes e nutrizes precisam de plano individualizado. Monitoramento de hemograma, função hepática, renal e status nutricional é mandatório.
Mulheres saudáveis podem apresentar TMAU transitória no período menstrual; prematuros, por imaturidade enzimática. Excesso proteico agudo ou disbiose intestinal também podem mimetizar o quadro.