Nativa do nordeste/centro-norte da China, usada há >2000 anos na medicina chinesa/japonesa para pulmão/tosse. Frutos globulares, vermelhos, sementes reniformes. Múltiplos benefícios validados em modelos pré-clínicos; uso humano requer supervisão médica.
Estudo (Int J Mol Med, 2009): dois lignanas — schisandrina e schisandrina C — testados em leucemia humana. Schisandrina C inibiu proliferação de forma dose-dependente; schisandrina não. Pesquisadores concluem: schisandrina C é agente anticancerígeno promissor.
Adriamicina (doxorrubicina) causa cardiotoxicidade: disfunção cardíaca, ascite, congestão hepática. Estudo (Chang Gung Med J, 2006): ratos com adriamicina → inibição síntese proteica/ácidos nucleicos, estresse oxidativo (radicais livres, peroxidação lipídica). Schizandra reduziu peroxidação lipídica, aumentou enzimas antioxidantes, diminuiu mortalidade. Conclusão: cardiotoxicidade ligada a déficit antioxidante; schizandra melhora função cardíaca e status antioxidante.
Estudo in vivo (Food Chem Toxicol, 2013): camundongos com lesão hepática por CCl₄ tratados com extrato de pólen de schizandra (SCPE). SCPE elevou antioxidantes, impediu elevação de ALT/AST, reduziu radicais livres hepáticos. Demonstra potente atividade antioxidante e proteção contra lesão hepática tóxica.
Estudo (Environ Toxicol Pharmacol, 2013): extrato aquoso do fruto inibiu expressão de mediadores inflamatórios em macrófagos ativados por LPS (lipopolissacarídeo). Modula resposta imune inata.