Os dados de raça e etnia auto-identificados são coletados para promover a equidade em saúde, não para discriminar. Padrões federais (Diretriz OMB 15) orientam as categorias.
| Domínio | Aplicação |
|---|---|
| Pesquisa e Vigilância | Identificar disparidades em prevalência de doenças, desfechos, acesso, resposta ao tratamento entre populações (ex.: maior mortalidade materna em mulheres negras, diabetes tipo 2 em comunidades nativas). |
| Apoio à Decisão Clínica | Algumas condições/farmacogenômica variam por ancestralidade (ex.: deficiência de G6PD, risco HLA-B*58:01 a alopurinol, resposta CYP2C19 a clopidogrel). Usado com cautela—nunca como único determinante. |
| Melhoria da Qualidade | Estratificar métricas (controle de HbA1c, rastreamento de câncer, reinternações) por raça/etnia para direcionar intervenções. |
| Alocação de Recursos | Direcionar agentes de saúde comunitária, serviços de idioma, programas culturalmente adaptados a áreas carentes. |
| Competência Cultural | Treinar provedores sobre crenças de saúde, estilos de comunicação, determinantes sociais afetando comunidades específicas. |
| Política e Advocacia | Dados impulsionam legislação (ex.: projetos de lei de saúde materna, justiça ambiental). |
Os dados são uma ferramenta para justiça. A participação ajuda a construir um sistema que funcione para todos.