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Impressão Digital de DNA: Princípios, Procedimento e Aplicações Forenses

Fatos Básicos

DNA (ácido desoxirribonucleico) cria cromossomos. Estrutura de dupla hélice: duas fitas entrelaçadas de material genético. Cada fita = nucleotídeos (sequência de bases). Quatro bases: adenina (A), guanina (G), citosina (C), timina (T). Pareamento: G-C, A-T.

Individualidade

Todos organismos têm DNA; unicidade está na ordem específica dos pares de bases. Milhões de pares, mas sequência única para cada indivíduo (exceto gêmeos idênticos).

Função: Sequências Repetitivas

Identificar sequências repetitivas é o conceito central. Como há muitos pares, cientistas usam sistema para identificar padrão sem sequenciar tudo. O padrão específico = impressão digital de DNA.

Procedimento Laboratorial

1. Coleta de amostra (cabelo, sangue, pele).
2. Extração física e isolamento do DNA das células.
3. Digestão com enzimas de restrição.
4. Eletroforese: fragmentos separados por tamanho em gel sob campo elétrico.
5. Detecção com sondas de DNA e organização em "impressão digital" (padrão de bandas).

Considerações Importantes

Não é como impressão digital comum (identificar suspeito). É **comparação de amostras**: determinar se duas amostras vêm do mesmo indivíduo, indivíduos aparentados ou não aparentados. Como pequeno número de sequências varia muito entre indivíduos, cientistas analisam a **probabilidade estatística** de correspondência.