A imunidade humoral (mediada por anticorpos em fluidos corporais — "humores") é um dos dois braços principais do sistema imune (o outro é a imunidade celular). Envolve ativação de linfócitos B, proliferação e secreção de anticorpos específicos contra o antígeno invasor. Processo em duas fases: ativação e efetora.
Macrófagos fagocitam o patógeno, processam-no e apresentam peptídeos antigênicos (via MHC II) a linfócitos T auxiliares (Th). Estes reconhecem o antígeno, ativam-se e ligam-se ao complexo MHC-II/peptídeo — "marcando" o invasor para destruição. Sinais coestimulatórios (CD40/CD40L, citocinas) completam a ativação.
Linfócitos Th ativados secretam citocinas (IL-4, IL-5, IL-6, IL-21) que estimulam linfócitos B específicos a proliferar e diferenciar-se em plasmócitos. Estes secretam grandes quantidades de anticorpos (IgM, depois IgG, IgA, IgE) que se ligam ao patógeno, promovendo: neutralização, opsonização, ativação do complemento (via clássica) e citotoxicidade dependente de anticorpo (ADCC).
Apenas clones B específicos ao antígeno expandem-se — economia de energia e prevenção de autoimunidade por "identidade equivocada". Anticorpos em excesso não direcionados poderiam atacar tecidos próprios.