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Treinamento de Coordenador de Pesquisa Clínica (CRC)

Papel do CRC

Ensaios clínicos conduzidos em diversos cenários por investigador principal (PI), tipicamente médico. Clinical Research Coordinator (CRC) gerencia participantes do estudo e conduz estudo conforme protocolos e procedimentos. Responsabilidade #1: segurança e saúde dos participantes. Outras: coleta de dados, documentação, seguimento de diretrizes regulatórias.

Educação e Treinamento

• Associate in Applied Science Degree in Clinical Research Coordination: graduação tecnológica de 2 anos. Disciplinas: farmacologia, conformidade regulatória, habilidades de laboratório
• Clinical Research Certificate: <1 ano, disponível online
• Alguns CRCs têm graduação de 4 anos + treinamento principalmente no local de trabalho (on-the-job)

Experiência Profissional e Certificação

• Grande parte do treinamento ocorre no local de pesquisa. CRCs experientes treinam e supervisionam novos CRCs em protocolos/procedimentos específicos
• Com experiência suficiente, podem obter certificação via:
  • ACRP — Association of Clinical Research Professionals
  • SoCRA — Society of Clinical Research Associates

Treinamento Profissional Contínuo

• Para manter certificação (ACRP/SoCRA): créditos de educação continuada
• Renovação a cada 2 anos
• Mais info: sites ACRP e SoCRA