Pais costumam se surpreender ao descobrir que o bebê tem problema tireoidiano. Sintomas são sutis. Hipotireoidismo congênito é o mais comum: a tireoide não produz hormônio suficiente. Incidência: 1 a cada 4.000 nascidos vivos.
Desenvolvimento anômalo da glândula no início da gestação: a tireoide forma-se na base do cérebro e deve migrar para o pescoço. Pode não migrar (tireoide ectópica), ser hipoplásica ou ausente (agenesia). Causas mais raras: falta de estímulo hipofisário (TSH) ou defeito na síntese hormonal.
Icterícia prolongada, pele pálida ou marmorizada, desinteresse pela mamada (adormece ao mamar), ganho de peso insuficiente, crescimento lento, extremidades frias, hipotensão, bradicardia, hipotonia ("molinho"), sonolência excessiva, indiferença ao ambiente.
Todos os recém-nascidos são testados nos primeiros dias de vida. Coleta de sangue do calcanhar para dosagem de T4 e TSH.
Encaminhamento a endocrinologista pediátrico. Reposição diária de levotiroxina sódica (L-tiroxina), comprimido que pode ser triturado e dado com pouco leite/água. Dose ajustada periodicamente.
O hipotireoidismo congênito é permanente. Com reposição hormonal adequada e contínua, a criança cresce e leva vida normal.