GH (hormônio de crescimento humano) interage com: estrogênio, glicocorticoides, anticonvulsivantes, insulina. Glicocorticoides e estrogênio reduzem efeitos do GH (não anulam totalmente). GH pode reduzir eficácia de muitos fármacos metabolizados pelo CYP450.
Hipófise. Quantidades maiores na infância → crescimento/desenvolvimento. Versões sintéticas (somatrem, somatropina, humatrope) para deficiência (crianças/adultos), Prader-Willi, Turner.
Cortisona inativa → cortisol ativo requer enzima 11β-HSD-1. GH inibe essa enzima → interações com derivados de cortisol. Glicocorticoides diminuem efeito do GH (especialmente crianças). Recíproco: GH inibe glicocorticoides → dose de glicocorticoide frequentemente precisa aumentar em pacientes em GH.
GH age via IGF-1. Estrogênio reduz resposta sérica de IGF-1 ao GH. Terapia de reposição estrogênica oral → reduz eficácia do GH.
Insulina não interfere diretamente no GH, mas GH pode prejudicar regulação glicêmica pela insulina. Diabéticos em insulinoterapia: monitoramento médico obrigatório durante GH.
GH ↑ atividade CYP450 → eliminação acelerada de fármacos substratos. Doses podem precisar ajuste: corticosteroides, esteroides sexuais, anticonvulsivantes, ciclosporina.
Resumo clínico: GH requer gestão cuidadosa de polifarmácia. Endocrinologista deve coordenar.