IgA secretora (sIgA) é o anticorpo predominante em superfícies mucosas. É produzida por células plasmadas no tecido linfoide associado à mucosa (MALT) e transportada através do epitélio pelo receptor de imunoglobulina polimérica.
A deficiência seletiva de IgA é a imunodeficiência primária mais comum. Está associada a infecções recorrentes sinopulmonares e gastrointestinais, alergias e condições autoimunes. No entanto, muitos indivíduos afetados permanecem assintomáticos.