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Resposta Imune a Vírus vs. Bactérias: Mecanismos Inatos e Adaptativos Comparados

Imunidade Antiviral

Inata (Horas–Dias)

• Barreiras: Pele, IFN-λ mucosa, clearance ciliar.
• Células: Células NK (matam células infectadas MHC-I-baixas), macrófagos, neutrófilos.
• Citocinas: IFNs tipo I (α/β) – induzem estado antiviral em vizinhos; IL-12, TNF-α.
• Complemento: Opsonização, virolise (alguns).

Adaptativo (Dias–Semanas)

• Humoral: Anticorpos neutralizantes (IgG, IgA, IgM) bloqueiam entrada, opsonizam, ADCC.
• Celular: Linfócitos T CD8+ CTLs matam células infectadas (MHC-I + peptídeo viral); CD4+ Th1 ajudam CTLs/células B, Th2 ajudam anticorpos.
• Memória: Células B/T de memória de longa vida → resposta secundária mais rápida e forte (base de vacinas).

Imunidade Antibacteriana

Inata

• Barreiras: Pele, mucosa, lisozima, defensinas, pH ácido.
• Fagócitos: Neutrófilos (agudos), macrófagos (tecido-residentes) – fagocitose, ROS, NETs.
• Complemento: Vias clássica/alternativa/lectina → opsonização (C3b), lise (MAC), quimiotaxia (C5a).
• Inflamassoma: Maturação de IL-1β, IL-18.

Adaptativo

• Anticorpos: Opsonização, neutralização (toxinas), ativação do complemento.
• Th1/Th17: Ativam macrófagos (IFN-γ), recrutam neutrófilos (IL-17).
• Th2: IgE, eosinófilos (helmintos/parasitas extracelulares).
• Memória: Proteção de longo prazo; base de vacinas conjugadas/polissacarídicas.

Diferenças-Chave

• Vírus: intracelular → CTLs + anticorpos neutralizantes críticos.
• Bactérias: principalmente extracelular → fagócitos + anticorpos opsonizantes + complemento centrais.
• Ambos geram memória imunológica.