Peito em funil é mais formalmente conhecido como Pectus excavatum e compreende mais de 90% de todos os distúrbios de formação da parede torácica. Ocorre cerca de uma vez a cada 300 nascimentos vivos, embora também possa surgir pouco após o nascimento. Pectus excavatum pode afetar coração e pulmões em casos graves e também pode causar dificuldades psicológicas para uma criança.
Elimine as causas do Pectus excavatum. É um sintoma em vez de uma doença específica e a etiologia permanece incerta. A causa mais comum de Pectus excavatum pode ser um crescimento excessivo da cartilagem costal. Outras causas de deslocamento posterior do esterno podem incluir anormalidades do diafragma e pressão intrauterina elevada.
Garanta que você obtenha cálcio, fosfato e vitamina D suficientes. Estes nutrientes são necessários para prevenir raquitismo, que também está associado com Pectus excavatum.
Verifique seu histórico familiar para determinar a predisposição que seus filhos podem ter a desenvolver Pectus excavatum. Trinta e sete por cento de pacientes com Pectus excavatum têm histórico familiar do distúrbio, indicando um componente genético significativo.
Busque aconselhamento genético para outros distúrbios genéticos que podem causar Pectus excavatum. Estes incluem distúrbios musculoesqueléticos como síndrome de Marfan, uma característica herdada em 70% dos casos, e escoliose, vista em 15% de pacientes com Pectus excavatum.
Submeta-se a fisioterapia. Condicionamento físico geral e desenvolvimento da musculatura torácica anterior em particular pode melhorar a aparência do paciente em casos leves de Pectus excavatum. No entanto, mesmo casos moderados de Pectus excavatum piorarão durante a puberdade apesar de quaisquer tentativas de reabilitação.