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Amiloidose: Sintomas, Tipos e Fatores de Risco

O que é amiloidose?

Amiloide é proteína anormal produzida na medula óssea, podendo depositar-se em qualquer parte do corpo (amiloidose localizada) ou ser generalizada, afetando tecidos em várias partes (amiloidose sistêmica). Na sistêmica, órgãos sofrem alterações sérias.

Órgãos Afetados

Baço, coração, fígado, rins, trato gastrointestinal e sistema nervoso.

Sintomas Comuns

Variam conforme órgão afetado. Incluem: perda de peso, inchaço ou dormência/formigamento nas extremidades, constipação, diarreia, fraqueza, língua aumentada, alterações na pele (hematomas fáceis, espessamento), manchas roxas ao redor dos olhos, dificuldade para engolir, batimento cardíaco irregular, proteína na urina e fadiga.

Amiloidose Primária

Afeta múltiplas áreas: pele, baço, rins, nervos, vasos sanguíneos, coração, fígado, intestinos. Geralmente não acompanha outras doenças, mas pode associar-se a mieloma múltiplo.

Amiloidose Secundária

Doenças infecciosas crônicas são prelúdio: artrite reumatoide, infecções ósseas, tuberculose. Afeta fígado, baço, gânglios linfáticos e rins. Ao tratar a doença primária, a amiloidose geralmente cessa.

Amiloidose Hereditária

Ou amiloidose familiar. Manifesta-se no coração, fígado, rins e nervos.

Quem Está em Risco?

Primária pode ocorrer em qualquer um. Fatores: idade (geralmente 40+), condições inflamatórias/infecciosas crônicas, hereditariedade, diálise (alguns tratamentos não removem proteínas maiores da urina, que se acumulam e depositam).