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Esclerodermia: Primeiros Sinais e Diagnóstico

O que é esclerodermia?

Grupo de doenças autoimunes crônicas, relativamente rara, afetando ~300.000 americanos. Ataca pele e tecido conjuntivo. Pode ser localizada (pele e tecido subjacente) ou sistêmica (danos a órgãos internos e/ou sistema circulatório).

Sinais Precoces de Alerta

Diagnóstico precoce é difícil porque sinais são comuns na população geral e associados a outros distúrbios. Sinais incluem: fenômeno de Raynaud, alterações na pele e doença do refluxo gastroesofágico (DRGE). Distinção entre forma localizada (mudanças na pele) e sistêmica (mais grave).

Subtipos Localizados

Dois subtipos: linear e morfeia.

• Linear: faixa única de pele com cor anormal e/ou espessada, geralmente em braço ou perna, às vezes na testa.
• Morfeia: manchas avermelhadas que engrossam em áreas ovais firmes. Centro torna-se marfim, bordado por faixa fina violeta.

Sinais da Forma Sistêmica

Médicos verificam sintomas do acrônimo CREST: calcinose, fenômeno de Raynaud, disfunção esofágica, esclerodactilia e telangiectasias.

Características do CREST

• Calcinose: depósitos de cálcio no tecido conjuntivo, detectável por raio-X.
• Fenômeno de Raynaud: vasos sanguíneos pequenos em mãos/pés contraem drasticamente com frio ou ansiedade.
• Disfunção esofágica: dificuldade para engolir e/ou inflamação do esôfago inferior por refluxo ácido.
• Esclerodactilia: endurecimento e espessamento da pele dos dedos por depósitos anormais de colágeno.
• Telangiectasias: pequenos pontos vermelhos nas mãos e rosto por dilatação de minúsculos vasos sanguíneos.

Diagnóstico

Se suspeitar, consulte médico. Ele verificará sinais precoces e pode solicitar exames de sangue e biópsias. Sangue pode indicar anticorpos elevados típicos da esclerodermia; biópsias detectam anormalidades características.