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Entendendo Anemia Falciforme: Tipos, Sintomas e Herança

Introdução

Anemia falciforme é doença que afeta hemácias (glóbulos vermelhos), tornando-as anormalmente formatadas. Em vez de disco bicôncavo, assumem forma de foice ou "C". Resultado: dano a órgãos, anemia crônica, episódios dolorosos e infecções graves. Não se pega a doença — é herdada de dois pais com traço falciforme. Os tipos dependem dos genes dos pais.

Hemoglobina SS (Anemia Falciforme Clássica)

Hemácias que transportam O₂ e removem CO₂ não são produzidas suficientemente. Não fazem quantidade normal. Produzidas na medula óssea esponjosa que continuamente repõe hemácias. Além disso, morrem mais rápido: normais vivem ~120 dias; na falciforme, 10-20 dias.

Hemoglobina SC

Herda gene hemoglobina S de um pai e C do outro. Segundo Texas Dept. State Health Services, forma leve de anemia falciforme. Células anormais: foice, formato de bola de futebol ou dobradas.

Tipos Raros

Hemoglobina S Beta-talassemia: herda gene beta-talassemia de um pai e S do outro. Células menores, mais pálidas e anormais. Forma leve, mas pode haver anemia. Hemoglobina O Arab: afeta principalmente Oriente Médio, Balcãs e alguns africanos.

Sintomas

Segundo MedlinePlus, começam aos 4 meses. Incluem: dor óssea, falta de ar, febre, dor abdominal, fadiga. Taquicardia, infecções, dor no peito, micção frequente, úlceras nas pernas, icterícia. Podem durar horas ou dias. Outros: atraso de crescimento/puberdade, AVC, cegueira.

Tratamento

Transplante de medula óssea é cura, mas procedimento arriscado. Requer doador compatível. Se não for opção, vida normal com outros tratamentos: crianças tomam penicilina 2x/dia até 5 anos. Adultos: hidroxiureia para aumentar hemoglobina nas hemácias e diminuir crises dolorosas.