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Síndrome de Moebius: Efeitos, História, Origem Genética, Identificação e Tratamentos

Síndrome de Moebius é transtorno neurológico extremamente incomum, evidente ao nascimento, afetando menos de ~20 em cada 1 milhão de recém-nascidos. Apesar de raridade e efeitos físicos graves e imediatamente notáveis, indivíduos com a condição frequentemente estabelecem vidas completas e bem-sucedidas nos níveis pessoal e profissional.

Efeitos

Efeitos diversos associados mais frequentemente incluem incapacidade de formar expressões faciais ou mover olhos lateralmente, estrabismo, dificuldade para comer e engolir, problemas visuais por piscar infrequente/nunca, falta de força na parte superior do corpo, babamento, problemas dentários, questões de comunicação, perda auditiva e deformidades de mãos e pés.

História

Nomeada após neurologista alemão Paul Julius Möbius (1853-1907), médico que primeiro associou distúrbio a nervos cranianos paralisados, embora chamou de atrofia nuclear.

Origem

Classificada como transtorno craniofacial possivelmente genético, Moebius causa subdesenvolvimento e paralisia subsequente dos nervos cranianos VI e VII e às vezes outros. Como nervos responsáveis por movimentos faciais e oculares laterais, sofredores aparentam faces e olhos "congelados".

Identificação

Numerosos sinais reconhecíveis em crianças nascidas com Moebius: face imóvel, olhos que nunca piscam/fecham, problemas claros de engolir/fechar boca, língua de tamanho anormal, desenvolvimento de fala tardio e rotulagem errônea como autista.

Tratamento

Embora não haja cura, intervenção médica pode diminuir alguns efeitos. Cirurgia corrige estrabismo; fonoaudiologia ajuda comunicação.